据路透社27日消息：科学家在《新英格兰医学期刊》（NEJM）发表研究报告称，由英国药厂葛兰素史克（GSK）下属公司研製一种实验性伊波拉疫苗，在美国进行的首次人体试验效果良好。参与试验的自愿者注射疫苗后，都产生抗体同时未出现严重的副作用，令研究人员振奋。
这项试验9月2日起在马里兰州展开，持续监看受试者状况48周，主要目的是评估疫苗安全性，而免疫反应也让科学家对疫苗的有效性产生希望。
由于让测试者真正接触伊波拉病毒下违反伦理，研究人员藉由疫苗是否引发抗伊波拉抗体以及免疫系统T细胞，来评估候选疫苗的效用。
20名美国志愿者被分为两组，接受高低不同剂量的疫苗注射，都产生了抗体，而接受较高剂量疫苗的参与者，抗体的反应也更明显。所有志愿者在观察期间都未出现严重副作用，只有二人在注射疫苗24小时内，有过短暂、温和的发烧，但在服用退烧药后24小时内退烧。
研究人员发现，7个接受高剂量疫苗及2个接受低剂量疫苗的志愿者，都有产生T细胞免疫反应，这在保护免受伊波拉病毒感染相当重要。
下阶段西非大规模试验
不过，疫苗若想实地派上用场，仍得等待很长一段时间。主持伊波拉疫苗人体试验的美国国家卫生研究院（NIAID）负责人佛奇博士告诉记者，测试结果让人振奋，不过目前伊波拉疫苗在初期的试验阶段，在疫苗的安全性及产生适当的免疫功能方面，其成果尚未得到确认。
佛奇说，正积极与利比里亚等国商议，在当地进行的大规模第2阶段及第3阶段人体试验，以证实这种伊波拉疫苗是否真正有效。但他预料在明年初之前，不会宣布进行大规模的安全和效果测试。他表示，长期的目标是，生产能够阻绝未来再爆发伊波拉病毒的疫苗。
白宫发表声明说，这是伊波拉抗疫又一个重要里程碑。
这种肌肉注射疫苗由（NIAID）过敏与传染病研究院和Okairos公司研发，Okairos为葛兰素史克收购的生技公司。目前这个疫苗包含两个伊波拉病毒株“萨伊”和“苏丹”，但不含病毒，所以不可能致病。当前这波西非疫情由“萨伊”引发。 |
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